Veterinary Medicines

Biocom P Vet

Autorisé
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Biocom P Vet
BIOCOM P VET SUSPENSION INYECTABLE PARA VISONES
Substance active:
Espèces cibles:
  • Vison
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    80% Protective Dose
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    80% Protective Dose
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
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    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Vison
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI20CL01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • United Vaccines Holding B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Cooperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 3603 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0227/001
États membres concernés:
  • Danemark
  • Finlande
  • Grèce
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Norvège
  • Pologne
  • Roumanie
  • Espagne
  • Suède

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 22/05/2023
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