Biocom P Vet
Biocom P Vet
Εγκεκριμένο
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Biocom P Vet
BIOCOM P VET SUSPENSION INYECTABLE PARA VISONES
Είδος-στόχος:
-
Βιζόν
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά40.00/80% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/80% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/80% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI20CL01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- United Vaccines Holding B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Αρμόδια αρχή:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Αριθμός έγκρισης:
- 3603 ESP
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- NL/V/0227/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/05/2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/05/2023
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/05/2023