Veterinary Medicines

AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Autorizado
  • Sodium chloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Aqupharm Natriumklorid 9 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    9.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável ou para perfusão
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QB05BB01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Finlândia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Ecuphar
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratoire Bioluz
Autoridade responsável:
  • Finnish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 33638
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0302/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Finlândia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Países Baixos
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
finlandês (PDF)
Publicado em: 29/11/2023
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Folheto informativo

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Publicado em: 29/11/2023
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