Veterinary Medicines

AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Autorizado
  • Sodium chloride
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Aqupharm Natriumklorid 9 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Conejos
  • Gatos
  • Caballos
  • Ovino
  • Caprino
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    9.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable y para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QB05BB01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Finlandia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ecuphar
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratoire Bioluz
Autoridad responsable:
  • Finnish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 33638
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0302/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Finnish (PDF)
Publicado el: 29/11/2023
Descargar

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Finnish (PDF)
Publicado el: 29/11/2023
Descargar