Veterinary Medicines

Aqupharm Natriumklorid 9 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos

Myönnetty
  • Sodium chloride
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Aqupharm Natriumklorid 9 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Sika
  • Kani
  • Kissa
  • Hevonen
  • Lammas
  • Vuohi
  • Koira
Antoreitti:
  • Laskimoon
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektio-/infuusioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Laskimoon
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kani
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hevonen
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Vuohi
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kani
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hevonen
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Lammas
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Vuohi
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QB05BB01
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Ecuphar
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Laboratoire Bioluz
Vastaava viranomainen:
  • Finnish Medicines Agency
Myyntilupanumero:
  • 33638
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • FR/V/0302/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

suomi (PDF)
Julkaistu: 29/11/2023
Lataa

Pakkausseloste

suomi (PDF)
Julkaistu: 29/11/2023
Lataa