Veterinary Medicines

AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Registrováno
  • Sodium chloride
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Aqupharm Natriumklorid 9 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Prase
  • Králík
  • Kočka
  • Kůň
  • Ovce
  • Koza
  • Pes
Cesta podání:
  • Intravenózní podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční/infuzní roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Králík
      • Maso
        0
        day
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Koza
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Králík
      • Maso
        0
        day
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Ovce
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Koza
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QB05BB01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Finsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Ecuphar
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Laboratoire Bioluz
Příslušný orgán:
  • Finnish Medicines Agency
Registrační číslo:
  • 33638
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo procedury:
  • FR/V/0302/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Finnish (PDF)
Zveřejněno dne: 29/11/2023
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Finnish (PDF)
Zveřejněno dne: 29/11/2023
Stažení