Veterinary Medicines

AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Autorizat
  • Sodium chloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Aqupharm Natriumklorid 9 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Iepure
  • Pisică
  • Cal
  • Oaie
  • Capră
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    9.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă/perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB05BB01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ecuphar
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratoire Bioluz
Autoritatea responsabilă:
  • Finnish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 33638
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0302/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 29/11/2023
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 29/11/2023
Descarcă