Veterinary Medicines

AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Toegelaten
  • Sodium chloride
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Aqupharm Natriumklorid 9 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Varken
  • Konijn
  • Kat
  • Paard
  • Schaap
  • Geit
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie / infusie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Konijn
      • Meat and offal
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Konijn
      • Meat and offal
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Schaap
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QB05BB01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Finland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Ecuphar
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Laboratoire Bioluz
Verantwoordelijke instantie:
  • Finnish Medicines Agency
Vergunningsnummer:
  • 33638
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0302/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 29/11/2023
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 29/11/2023
Downloaden