Veterinary Medicines

AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Volitatud
  • Sodium chloride
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Aqupharm Natriumklorid 9 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
  • küülik
  • kass
  • hobune
  • lammas
  • kits
  • koer
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süste-/infusioonilahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • lammas
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QB05BB01
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Soome
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Ecuphar
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratoire Bioluz
Vastutav asutus:
  • Finnish Medicines Agency
Müügiloa number:
  • 33638
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0302/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Soome
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Holland
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Finnish (PDF)
Avaldatud: 29/11/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Finnish (PDF)
Avaldatud: 29/11/2023
Lae alla