MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Autorizado
- Marbofloxacin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Marfloquin 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Marfloquin 100 mg/ml Solution injectable
Marfloquin 100 mg/ml Injektionslösung
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Milk36hora2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Meat and offal6dia2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Milk72hora8 mg/kg single dose
-
Meat and offal3dia8 mg/kg single dose
-
-
Pig (sow)
-
Meat and offal4dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal6dia2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Milk36hora2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
-
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Meat and offal6dia2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
Milk36hora2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01MA93
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bélgica
Disponibilidade:
-
Bélgica
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
- Virbac
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- BE-V392953
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0223/002
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
República Checa
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Portugal
-
Eslováquia
-
Espanha
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 14/10/2025
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Publicado em: 14/10/2025
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Publicado em: 14/10/2025
Folheto informativo
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Publicado em: 11/06/2025
Rotulagem
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