Veterinary Medicines

Marfloquin 100 mg/ml Oplossing voor injectie

Toegelaten

Marbofloxacin

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)

Marfloquin 100 mg/ml Oplossing voor injectie

Marfloquin 100 mg/ml Solution injectable

Marfloquin 100 mg/ml Injektionslösung

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund
Zeugen

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
Subcutaan gebruik
Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
- Rund
  - Milk
    
    36
    
    hour
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Milk
    
    72
    
    hour
    
    8 mg/kg single dose
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
    
    8 mg/kg single dose
- Zeugen
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
Subcutaan gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Milk
    
    36
    
    hour
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
Intraveneus gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
  - Milk
    
    36
    
    hour
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01MA93

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Beschikbaar in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Handelsvergunningsdatum:

23/05/2011

Locaties fabrikanten vrijgifte:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Virbac

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V392953

Datum toelatingswijziging:

23/05/2011

Rapporterende lidstaat:

Frankrijk

Procedurenummer:

FR/V/0223/002

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Tsjechië
Duitsland
Griekenland
Hongarije
Italië
Letland
Litouwen
Portugal
Slowakije
Spanje

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 14/10/2025

Andere talen (2)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 14/10/2025

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 14/10/2025

Bijsluiter

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 14/10/2025

Andere talen (2)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 14/10/2025

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 14/10/2025

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Engels (PDF)

Gepubliceerd op: 11/06/2025

Etikettering

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 14/10/2025

Andere talen (2)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 14/10/2025

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 14/10/2025