MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Engedélyezett
- Marbofloxacin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Marfloquin 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Marfloquin 100 mg/ml Solution injectable
Marfloquin 100 mg/ml Injektionslösung
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
koca
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
-
Intravénás alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Milk36hour2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Meat and offal6day2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Milk72hour8 mg/kg single dose
-
Meat and offal3day8 mg/kg single dose
-
-
koca
-
Meat and offal4day
-
-
-
Subcutan alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal6day2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Milk36hour2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
-
-
Intravénás alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal6day2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
Milk36hour2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01MA93
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Belgium
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
- Virbac
Felelős hatóság:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
- BE-V392953
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- FR/V/0223/002
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 11/06/2025
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
