MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Разрешен
- Marbofloxacin
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Marfloquin 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Marfloquin 100 mg/ml Solution injectable
Marfloquin 100 mg/ml Injektionslösung
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Подкожно приложение
-
Интравенозно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
говеда
-
Milk36hour2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Meat and offal6day2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Milk72hour8 mg/kg single dose
-
Meat and offal3day8 mg/kg single dose
-
-
свиня
-
Meat and offal4day
-
-
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
Meat and offal6day2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Milk36hour2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
-
-
Интравенозно приложение
-
говеда
-
Meat and offal6day2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
Milk36hour2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01MA93
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Belgium
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
- Virbac
Отговорен орган:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Номер на разрешението за търговия:
- BE-V392953
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- FR/V/0223/002
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 11/06/2025
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
