Marfloquin 100 mg/ml Injektionslösung
Marfloquin 100 mg/ml Injektionslösung
Autorisiert
- Marbofloxacin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Marfloquin 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Marfloquin 100 mg/ml Solution injectable
Marfloquin 100 mg/ml Injektionslösung
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Sau
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien3Tag8 mg/kg single dose
-
Milch36Stunde2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Fleisch und Innereien6Tag2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Milch72Stunde8 mg/kg single dose
-
-
Sau
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien6Tag2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Milch36Stunde2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien6Tag2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
Milch36Stunde2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA93
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
- Virbac
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V392953
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0223/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Tschechische Republik
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Portugal
-
Slowakei
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 22/03/2022
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