Veterinary Medicines

Marfloquin 100 mg/ml Injektionslösung

Zugelassen

Marbofloxacin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)

Marfloquin 100 mg/ml Oplossing voor injectie

Marfloquin 100 mg/ml Solution injectable

Marfloquin 100 mg/ml Injektionslösung

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Sau

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    36
    
    Stunde
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Milch
    
    72
    
    Stunde
    
    8 mg/kg single dose
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
    
    8 mg/kg single dose
- Sau
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Milch
    
    36
    
    Stunde
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
  - Milch
    
    36
    
    Stunde
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA93

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zulassungsdatum:

23/05/2011

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Virbac

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V392953

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

23/05/2011

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0223/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Portugal
Slowakei
Spanien

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 14/10/2025

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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 14/10/2025

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