Veterinary Medicines

Marfloquin 100 mg/ml Injektionslösung

Autorisiert

Marbofloxacin

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)

Marfloquin 100 mg/ml Oplossing voor injectie

Marfloquin 100 mg/ml Solution injectable

Marfloquin 100 mg/ml Injektionslösung

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Sau

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
    
    8 mg/kg single dose
  - Milch
    
    36
    
    Stunde
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Milch
    
    72
    
    Stunde
    
    8 mg/kg single dose
- Sau
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Milch
    
    36
    
    Stunde
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
  - Milch
    
    36
    
    Stunde
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA93

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Belgien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Marketing authorisation date:

23/05/2011

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Virbac

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V392953

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

23/05/2011

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0223/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Portugal
Slowakei
Spanien

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (2)

Dutch (PDF)

Veröffentlicht am: 22/03/2022

French (PDF)

Veröffentlicht am: 22/03/2022

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 22/03/2022

Andere Sprachen (2)

Dutch (PDF)

Veröffentlicht am: 22/03/2022

French (PDF)

Veröffentlicht am: 22/03/2022

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (1)

English (PDF)

Veröffentlicht am: 11/06/2025

Wie nützlich war diese Seite?: