MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Atļautas
- Marbofloxacin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Marfloquin 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Marfloquin 100 mg/ml Solution injectable
Marfloquin 100 mg/ml Injektionslösung
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Cūka (sivēnmāte)
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English100.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops
-
Piens36stunda2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Gaļa un blakusprodukti6diena2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Piens72stunda8 mg/kg single dose
-
Gaļa un blakusprodukti3diena8 mg/kg single dose
-
-
Cūka (sivēnmāte)
-
Gaļa un blakusprodukti4diena
-
-
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti6diena2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Piens36stunda2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
-
-
intravenozai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti6diena2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
Piens36stunda2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01MA93
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Belgium
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
- Virbac
Atbildīgā iestāde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
- BE-V392953
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- FR/V/0223/002
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 14/10/2025
French (PDF)
Publicēts: 14/10/2025
German (PDF)
Publicēts: 14/10/2025
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 14/10/2025
French (PDF)
Publicēts: 14/10/2025
German (PDF)
Publicēts: 14/10/2025
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 11/06/2025
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 14/10/2025
French (PDF)
Publicēts: 14/10/2025
German (PDF)
Publicēts: 14/10/2025
