MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Registruotas
- Marbofloxacin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Marfloquin 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Marfloquin 100 mg/ml Solution injectable
Marfloquin 100 mg/ml Injektionslösung
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Paršavedė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
-
Leisti po oda
-
Leisti į veną
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų100.00/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Pienas36valandos2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Skerdiena ir subproduktai6d.2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Pienas72valandos8 mg/kg single dose
-
Skerdiena ir subproduktai3d.8 mg/kg single dose
-
-
Paršavedė
-
Skerdiena ir subproduktai4d.
-
-
-
Leisti po oda
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai6d.2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Pienas36valandos2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
-
-
Leisti į veną
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai6d.2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
Pienas36valandos2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01MA93
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Galima įsigyti:
-
Belgium
Papildoma informacija
Registruotojas:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
- Virbac
Atsakinga institucija:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos numeris:
- BE-V392953
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- FR/V/0223/002
Susijusios valstybės narės:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 11/06/2025
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
