Orbenin EDC 600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Orbenin EDC 600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Autorizado
- Cloxacillin hemibenzathine
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Orbenin EDC 600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
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Via intramamária
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
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Disponível apenas em inglês600.00/miligrama(s)1.00Seringa
Forma farmacêutica:
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Suspensão intramamária
Intervalo de segurança por via de administração:
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Via intramamária
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Cattle (dry cow)
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Meat and offal28diaĀrstēšanas laikā govis nedrīkst nokaut lietošanai cilvēku uzturā. Govis drīkst nokaut lietošanai cilvēku uzturā tikai 28 dienas pēc pēdējās ārstēšanas.
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Milk42diaNav paredzēts lietošanai govīm, kurām cietstāves periods ir 42 dienas vai īsāks. Pienu cilvēku uzturā drīkst lietot tikai, sākot no 96. stundas pēc atnešanās (t. i., 8. slaukšanas reizē, ja govi slauc divas reizes dienā). Ja atnešanās notikusi pirms 42. dienas pēc pēdējās ārstēšanas, pienu cilvēku uzturā drīkst lietot tikai pēc 42 dienām + 96 stundas pēc pēdējās ārstēšanas dienas.
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Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ51CF02
Classificação quanto à dispensa:
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Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
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Autorizado
Autorisado em:
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Letónia
Disponibilidade:
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Letónia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Zoetis Belgium
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridade responsável:
- Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- V/NRP/99/0980
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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letão (PDF)
Publicado em: 30/09/2024
