Orbenin EDC 600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Orbenin EDC 600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Autorisé
- Cloxacillin hemibenzathine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Orbenin EDC 600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache au tarissement)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais600.00/milligram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
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Voie intramammaire
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Bovin (vache au tarissement)
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Viande et abats28dayĀrstēšanas laikā govis nedrīkst nokaut lietošanai cilvēku uzturā. Govis drīkst nokaut lietošanai cilvēku uzturā tikai 28 dienas pēc pēdējās ārstēšanas.
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Lait42dayNav paredzēts lietošanai govīm, kurām cietstāves periods ir 42 dienas vai īsāks. Pienu cilvēku uzturā drīkst lietot tikai, sākot no 96. stundas pēc atnešanās (t. i., 8. slaukšanas reizē, ja govi slauc divas reizes dienā). Ja atnešanās notikusi pirms 42. dienas pēc pēdējās ārstēšanas, pienu cilvēku uzturā drīkst lietot tikai pēc 42 dienām + 96 stundas pēc pēdējās ārstēšanas dienas.
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51CF02
Conditions de délivrance:
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Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lettonie
Disponible en:
-
Lettonie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/NRP/99/0980
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Latvian (PDF)
Publié le: 30/09/2024
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