Orbenin EDC 600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Orbenin EDC 600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Autorizzato
- Cloxacillin hemibenzathine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Orbenin EDC 600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca in asciutta)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English600.00/milligrammo(i)1.00Siringa
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca in asciutta)
-
carni e frattaglie28giornoĀrstēšanas laikā govis nedrīkst nokaut lietošanai cilvēku uzturā. Govis drīkst nokaut lietošanai cilvēku uzturā tikai 28 dienas pēc pēdējās ārstēšanas.
-
latte42giornoNav paredzēts lietošanai govīm, kurām cietstāves periods ir 42 dienas vai īsāks. Pienu cilvēku uzturā drīkst lietot tikai, sākot no 96. stundas pēc atnešanās (t. i., 8. slaukšanas reizē, ja govi slauc divas reizes dienā). Ja atnešanās notikusi pirms 42. dienas pēc pēdējās ārstēšanas, pienu cilvēku uzturā drīkst lietot tikai pēc 42 dienām + 96 stundas pēc pēdējās ārstēšanas dienas.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51CF02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lettonia
Available in:
-
Lettonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/99/0980
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Latvian (PDF)
Pubblicato su: 30/09/2024
Quanto è stata utile questa pagina?:
