Orbenin EDC 600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Orbenin EDC 600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Registruotas
- Cloxacillin hemibenzathine
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Orbenin EDC 600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Užtrūkusi karvė
Naudojimo būdas:
-
Švirkšti į tešmenį
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų600.00/miligramai1.00Švirkštas
Vaisto forma:
-
Intramaminė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Švirkšti į tešmenį
-
Užtrūkusi karvė
-
Skerdiena ir subproduktai28d.Ārstēšanas laikā govis nedrīkst nokaut lietošanai cilvēku uzturā. Govis drīkst nokaut lietošanai cilvēku uzturā tikai 28 dienas pēc pēdējās ārstēšanas.
-
Pienas42d.Nav paredzēts lietošanai govīm, kurām cietstāves periods ir 42 dienas vai īsāks. Pienu cilvēku uzturā drīkst lietot tikai, sākot no 96. stundas pēc atnešanās (t. i., 8. slaukšanas reizē, ja govi slauc divas reizes dienā). Ja atnešanās notikusi pirms 42. dienas pēc pēdējās ārstēšanas, pienu cilvēku uzturā drīkst lietot tikai pēc 42 dienām + 96 stundas pēc pēdējās ārstēšanas dienas.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ51CF02
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Galima įsigyti:
-
Latvia
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Teisinis pagrindas, peržiūrėtas pagal Acquis communautaire
Registruotojas:
- Zoetis Belgium
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Atsakinga institucija:
- Food And Veterinary Service
Registracijos numeris:
- V/NRP/99/0980
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Latvių (PDF)
Paskelbta: 30/09/2024
