Orbenin EDC 600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Orbenin EDC 600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Volitatud
- Cloxacillin hemibenzathine
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Orbenin EDC 600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
veis (kinnislehm)
Manustamisviis:
-
Intramammaarne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English600.00/milligram(s)1.00Süstel
Ravimvorm:
-
Intramammaarsuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammaarne
-
veis (kinnislehm)
-
liha ja söödavad koed28dayĀrstēšanas laikā govis nedrīkst nokaut lietošanai cilvēku uzturā. Govis drīkst nokaut lietošanai cilvēku uzturā tikai 28 dienas pēc pēdējās ārstēšanas.
-
piim42dayNav paredzēts lietošanai govīm, kurām cietstāves periods ir 42 dienas vai īsāks. Pienu cilvēku uzturā drīkst lietot tikai, sākot no 96. stundas pēc atnešanās (t. i., 8. slaukšanas reizē, ja govi slauc divas reizes dienā). Ja atnešanās notikusi pirms 42. dienas pēc pēdējās ārstēšanas, pienu cilvēku uzturā drīkst lietot tikai pēc 42 dienām + 96 stundas pēc pēdējās ārstēšanas dienas.
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QJ51CF02
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Läti
Available in:
-
Läti
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Vastutav asutus:
- Food And Veterinary Service
Authorisation number:
- V/NRP/99/0980
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 30/09/2024
Kui kasulik oli see leht?:
