Orbenin EDC 600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Orbenin EDC 600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Autorizado
- Cloxacillin hemibenzathine
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Orbenin EDC 600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas en secado
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
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Disponible únicamente en English600.00/Miligramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
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Vía intramamaria
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Vacas en secado
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Meat and offal28DíaĀrstēšanas laikā govis nedrīkst nokaut lietošanai cilvēku uzturā. Govis drīkst nokaut lietošanai cilvēku uzturā tikai 28 dienas pēc pēdējās ārstēšanas.
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Milk42DíaNav paredzēts lietošanai govīm, kurām cietstāves periods ir 42 dienas vai īsāks. Pienu cilvēku uzturā drīkst lietot tikai, sākot no 96. stundas pēc atnešanās (t. i., 8. slaukšanas reizē, ja govi slauc divas reizes dienā). Ja atnešanās notikusi pirms 42. dienas pēc pēdējās ārstēšanas, pienu cilvēku uzturā drīkst lietot tikai pēc 42 dienām + 96 stundas pēc pēdējās ārstēšanas dienas.
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51CF02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Letonia
Disponible en:
-
Letonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/NRP/99/0980
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 30/09/2024
