Orbenin EDC 600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Orbenin EDC 600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Autoriseret
- Cloxacillin hemibenzathine
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Orbenin EDC 600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Goldko
Administrationsvej:
-
Intramammær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English600.00/milligram(s)1.00Sprøjte
Lægemiddelform:
-
Intramammær suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramammær anvendelse
-
Goldko
-
Meat and offal28dagĀrstēšanas laikā govis nedrīkst nokaut lietošanai cilvēku uzturā. Govis drīkst nokaut lietošanai cilvēku uzturā tikai 28 dienas pēc pēdējās ārstēšanas.
-
Milk42dagNav paredzēts lietošanai govīm, kurām cietstāves periods ir 42 dienas vai īsāks. Pienu cilvēku uzturā drīkst lietot tikai, sākot no 96. stundas pēc atnešanās (t. i., 8. slaukšanas reizē, ja govi slauc divas reizes dienā). Ja atnešanās notikusi pirms 42. dienas pēc pēdējās ārstēšanas, pienu cilvēku uzturā drīkst lietot tikai pēc 42 dienām + 96 stundas pēc pēdējās ārstēšanas dienas.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ51CF02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Latvia
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Zoetis Belgium
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighed:
- Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
- V/NRP/99/0980
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Latvian (PDF)
Udgivet den: 30/09/2024
