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Veterinary Medicines

Metabolase šķīdums injekcijām liellopiem, bifeļiem, zirgiem, aitām, kazām, cūkām, trušiem, suņiem, kaķiem

Autorizado
  • Levocarnitine hydrochloride
  • Thioctic acid
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Acetylmethionine
  • L-ARGININE
  • L-ORNITHINE HYDROCHLORIDE
  • Citrulline
  • L-lysine hydrochloride
  • Glycine
  • Aspartic acid
  • Glutamic acid
  • Fructose
  • SORBITOL (E420)

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Metabolase šķīdums injekcijām liellopiem, bifeļiem, zirgiem, aitām, kazām, cūkām, trušiem, suņiem, kaķiem
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intraperitoneal
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    6.13
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.20
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.15
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.03
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    20.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.40
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.53
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.20
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.63
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.50
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.50
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.50
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    80.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Horse
      • Not specified
        0
        dia
    • Cattle
      • Not specified
        0
        dia
    • Ruminant
      • Not specified
        0
        dia
    • Pig (piglet)
      • Not specified
        0
        dia
    • Sheep
      • Not specified
        0
        dia
    • Goat
      • Not specified
        0
        dia
    • Pig
      • Not specified
        0
        dia
    • Rabbit
      • Not specified
        0
        dia
    • Buffalo
      • Not specified
        0
        dia
  • Via intraperitoneal
    • Sheep
      • Not specified
        0
        dia
    • Pig
      • Not specified
        0
        dia
    • Pig (piglet)
      • Not specified
        0
        dia
    • Horse
      • Not specified
        0
        dia
    • Cattle
      • Not specified
        0
        dia
    • Ruminant
      • Not specified
        0
        dia
    • Buffalo
      • Not specified
        0
        dia
    • Goat
      • Not specified
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Not specified
        0
        dia
    • Ruminant
      • Not specified
        0
        dia
    • Horse
      • Not specified
        0
        dia
    • Sheep
      • Not specified
        0
        dia
    • Goat
      • Not specified
        0
        dia
    • Pig
      • Not specified
        0
        dia
    • Pig (piglet)
      • Not specified
        0
        dia
    • Buffalo
      • Not specified
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA11JC
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Letónia
Disponibilidade:
  • Letónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Fatro S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
  • Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • V/NRP/01/1378
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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letão (PDF)
Publicado em: 3/02/2026