Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Metabolase šķīdums injekcijām liellopiem, bifeļiem, zirgiem, aitām, kazām, cūkām, trušiem, suņiem, kaķiem

Toegelaten
  • Levocarnitine hydrochloride
  • Thioctic acid
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Acetylmethionine
  • L-ARGININE
  • L-ORNITHINE HYDROCHLORIDE
  • Citrulline
  • L-lysine hydrochloride
  • Glycine
  • Aspartic acid
  • Glutamic acid
  • Fructose
  • SORBITOL (E420)

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Metabolase šķīdums injekcijām liellopiem, bifeļiem, zirgiem, aitām, kazām, cūkām, trušiem, suņiem, kaķiem
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
  • Intraperitoneaal gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    6.13
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.15
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.53
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    80.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Paard
      • Not specified
        0
        day
    • Rund
      • Not specified
        0
        day
    • Ruminant
      • Not specified
        0
        day
    • Biggen
      • Not specified
        0
        day
    • Schaap
      • Not specified
        0
        day
    • Geit
      • Not specified
        0
        day
    • Varken
      • Not specified
        0
        day
    • Konijn
      • Not specified
        0
        day
    • Buffel
      • Not specified
        0
        day
  • Intraperitoneaal gebruik
    • Schaap
      • Not specified
        0
        day
    • Geit
      • Not specified
        0
        day
    • Varken
      • Not specified
        0
        day
    • Biggen
      • Not specified
        0
        day
    • Paard
      • Not specified
        0
        day
    • Rund
      • Not specified
        0
        day
    • Ruminant
      • Not specified
        0
        day
    • Buffel
      • Not specified
        0
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Not specified
        0
        day
    • Ruminant
      • Not specified
        0
        day
    • Paard
      • Not specified
        0
        day
    • Schaap
      • Not specified
        0
        day
    • Geit
      • Not specified
        0
        day
    • Varken
      • Not specified
        0
        day
    • Biggen
      • Not specified
        0
        day
    • Buffel
      • Not specified
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA11JC
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Letland
Beschikbaar in:
  • Letland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Fatro S.p.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Food And Veterinary Service
Vergunningsnummer:
  • V/NRP/01/1378
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 6/09/2024