Veterinary Medicine Information website

Metabolase šķīdums injekcijām liellopiem, bifeļiem, zirgiem, aitām, kazām, cūkām, trušiem, suņiem, kaķiem

Autorisé
  • Levocarnitine hydrochloride
  • Thioctic acid
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Acetylmethionine
  • L-ARGININE
  • L-ORNITHINE HYDROCHLORIDE
  • Citrulline
  • L-lysine hydrochloride
  • Glycine
  • Aspartic acid
  • Glutamic acid
  • Fructose
  • SORBITOL (E420)
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Metabolase šķīdums injekcijām liellopiem, bifeļiem, zirgiem, aitām, kazām, cūkām, trušiem, suņiem, kaķiem
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intrapéritonéale
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.13
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.15
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.53
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Cheval
      • Not specified
        0
        day
    • Bovins
      • Not specified
        0
        day
    • Ruminant
      • Not specified
        0
        day
    • Porc (porcelet)
      • Not specified
        0
        day
    • Mouton
      • Not specified
        0
        day
    • Chèvre
      • Not specified
        0
        day
    • Porc
      • Not specified
        0
        day
    • Lapin
      • Not specified
        0
        day
    • Buffle
      • Not specified
        0
        day
  • Voie intrapéritonéale
    • Mouton
      • Not specified
        0
        day
    • Porc
      • Not specified
        0
        day
    • Porc (porcelet)
      • Not specified
        0
        day
    • Cheval
      • Not specified
        0
        day
    • Bovins
      • Not specified
        0
        day
    • Ruminant
      • Not specified
        0
        day
    • Buffle
      • Not specified
        0
        day
    • Chèvre
      • Not specified
        0
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Not specified
        0
        day
    • Ruminant
      • Not specified
        0
        day
    • Cheval
      • Not specified
        0
        day
    • Mouton
      • Not specified
        0
        day
    • Chèvre
      • Not specified
        0
        day
    • Porc
      • Not specified
        0
        day
    • Porc (porcelet)
      • Not specified
        0
        day
    • Buffle
      • Not specified
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11JC
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lettonie
Disponible en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/01/1378
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (@Language). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Latvian (PDF)
Publié le: 3/02/2026
Télécharger