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Metabolase šķīdums injekcijām liellopiem, bifeļiem, zirgiem, aitām, kazām, cūkām, trušiem, suņiem, kaķiem

Autorizado
  • Levocarnitine hydrochloride
  • Thioctic acid
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Acetylmethionine
  • L-ARGININE
  • L-ORNITHINE HYDROCHLORIDE
  • Citrulline
  • L-lysine hydrochloride
  • Glycine
  • Aspartic acid
  • Glutamic acid
  • Fructose
  • SORBITOL (E420)
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Metabolase šķīdums injekcijām liellopiem, bifeļiem, zirgiem, aitām, kazām, cūkām, trušiem, suņiem, kaķiem
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Rumiantes
  • Gatos
  • Perros
  • Lechones
  • Ovino
  • Caprino
  • Porcino
  • Conejos
  • Búfalos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intraperitoneal
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    6.13
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.20
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.15
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.03
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.40
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.53
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.20
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.63
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    80.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Caballos
      • Not specified
        0
        Día
    • Bovino
      • Not specified
        0
        Día
    • Rumiantes
      • Not specified
        0
        Día
    • Lechones
      • Not specified
        0
        Día
    • Ovino
      • Not specified
        0
        Día
    • Caprino
      • Not specified
        0
        Día
    • Porcino
      • Not specified
        0
        Día
    • Conejos
      • Not specified
        0
        Día
    • Búfalos
      • Not specified
        0
        Día
  • Vía intraperitoneal
    • Ovino
      • Not specified
        0
        Día
    • Porcino
      • Not specified
        0
        Día
    • Lechones
      • Not specified
        0
        Día
    • Caballos
      • Not specified
        0
        Día
    • Bovino
      • Not specified
        0
        Día
    • Rumiantes
      • Not specified
        0
        Día
    • Búfalos
      • Not specified
        0
        Día
    • Caprino
      • Not specified
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Not specified
        0
        Día
    • Rumiantes
      • Not specified
        0
        Día
    • Caballos
      • Not specified
        0
        Día
    • Ovino
      • Not specified
        0
        Día
    • Caprino
      • Not specified
        0
        Día
    • Porcino
      • Not specified
        0
        Día
    • Lechones
      • Not specified
        0
        Día
    • Búfalos
      • Not specified
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA11JC
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Letonia
Disponible en:
  • Letonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/NRP/01/1378
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Latvian (PDF)
Publicado el: 3/02/2026
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