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Metabolase šķīdums injekcijām liellopiem, bifeļiem, zirgiem, aitām, kazām, cūkām, trušiem, suņiem, kaķiem

Autorizzato
  • Levocarnitine hydrochloride
  • Thioctic acid
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Acetylmethionine
  • L-ARGININE
  • L-ORNITHINE HYDROCHLORIDE
  • Citrulline
  • L-lysine hydrochloride
  • Glycine
  • Aspartic acid
  • Glutamic acid
  • Fructose
  • SORBITOL (E420)
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Metabolase šķīdums injekcijām liellopiem, bifeļiem, zirgiem, aitām, kazām, cūkām, trušiem, suņiem, kaķiem
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intraperitoneale
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    6.13
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.20
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.15
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.03
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.40
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.53
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.20
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.63
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    80.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Cavallo
      • non specificato
        0
        giorno
    • bovini
      • non specificato
        0
        giorno
    • Ruminant
      • non specificato
        0
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Ovino
      • non specificato
        0
        giorno
    • Caprino
      • non specificato
        0
        giorno
    • Suino
      • non specificato
        0
        giorno
    • Coniglio
      • non specificato
        0
        giorno
    • bufalo
      • non specificato
        0
        giorno
  • Uso intraperitoneale
    • Ovino
      • non specificato
        0
        giorno
    • Suino
      • non specificato
        0
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Cavallo
      • non specificato
        0
        giorno
    • bovini
      • non specificato
        0
        giorno
    • Ruminant
      • non specificato
        0
        giorno
    • bufalo
      • non specificato
        0
        giorno
    • Caprino
      • non specificato
        0
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • non specificato
        0
        giorno
    • Ruminant
      • non specificato
        0
        giorno
    • Cavallo
      • non specificato
        0
        giorno
    • Ovino
      • non specificato
        0
        giorno
    • Caprino
      • non specificato
        0
        giorno
    • Suino
      • non specificato
        0
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • non specificato
        0
        giorno
    • bufalo
      • non specificato
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11JC
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lettonia
Disponibile in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/NRP/01/1378
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Latvian (PDF)
Pubblicato il: 3/02/2026
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