Veterinary Medicines

Metabolase šķīdums injekcijām liellopiem, bifeļiem, zirgiem, aitām, kazām, cūkām, trušiem, suņiem, kaķiem

Autorisert
  • Levocarnitine hydrochloride
  • Thioctic acid
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Acetylmethionine
  • L-ARGININE
  • L-ORNITHINE HYDROCHLORIDE
  • Citrulline
  • L-lysine hydrochloride
  • Glycine
  • Aspartic acid
  • Glutamic acid
  • Fructose
  • SORBITOL (E420)
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Metabolase šķīdums injekcijām liellopiem, bifeļiem, zirgiem, aitām, kazām, cūkām, trušiem, suņiem, kaķiem
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
  • Intraperitoneal bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.13
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.20
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.15
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.03
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    20.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.40
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.53
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.20
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.63
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    80.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • hest
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • storfe
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • Ruminant
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • grisunge
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • sau
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • geit
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • gris
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • kanin
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • bøffel
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
  • Intraperitoneal bruk
    • sau
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • geit
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • gris
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • grisunge
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • hest
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • storfe
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • Ruminant
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • bøffel
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • Ruminant
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • hest
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • sau
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • geit
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • gris
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • grisunge
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • bøffel
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11JC
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LV
Tilgjengelig i:
  • LV
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • V/NRP/01/1378
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 6/09/2024
Nedlasting