Veterinary Medicine Information website

Metabolase šķīdums injekcijām liellopiem, bifeļiem, zirgiem, aitām, kazām, cūkām, trušiem, suņiem, kaķiem

Dopuszczony
  • Levocarnitine hydrochloride
  • Thioctic acid
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Acetylmethionine
  • L-ARGININE
  • L-ORNITHINE HYDROCHLORIDE
  • Citrulline
  • L-lysine hydrochloride
  • Glycine
  • Aspartic acid
  • Glutamic acid
  • Fructose
  • SORBITOL (E420)

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Metabolase šķīdums injekcijām liellopiem, bifeļiem, zirgiem, aitām, kazām, cūkām, trušiem, suņiem, kaķiem
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie dootrzewnowe
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.13
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.15
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.53
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    80.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Horse
      • Not specified
        0
        day
    • Cattle
      • Not specified
        0
        day
    • Ruminant
      • Not specified
        0
        day
    • Pig (piglet)
      • Not specified
        0
        day
    • Sheep
      • Not specified
        0
        day
    • Goat
      • Not specified
        0
        day
    • Pig
      • Not specified
        0
        day
    • Rabbit
      • Not specified
        0
        day
    • Buffalo
      • Not specified
        0
        day
  • Podanie dootrzewnowe
    • Sheep
      • Not specified
        0
        day
    • Pig
      • Not specified
        0
        day
    • Pig (piglet)
      • Not specified
        0
        day
    • Horse
      • Not specified
        0
        day
    • Cattle
      • Not specified
        0
        day
    • Ruminant
      • Not specified
        0
        day
    • Buffalo
      • Not specified
        0
        day
    • Goat
      • Not specified
        0
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Not specified
        0
        day
    • Ruminant
      • Not specified
        0
        day
    • Horse
      • Not specified
        0
        day
    • Sheep
      • Not specified
        0
        day
    • Goat
      • Not specified
        0
        day
    • Pig
      • Not specified
        0
        day
    • Pig (piglet)
      • Not specified
        0
        day
    • Buffalo
      • Not specified
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA11JC
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • Latvia
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
  • V/NRP/01/1378
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 3/02/2026