Veterinary Medicines

Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk

Autorizado
  • Doxycycline hyclate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
DOXYVETO-C 500 mg/g pulbere pentru administrare în apa de băut/înlocuitor de lapte pentru bovine, porcine, pui de găină
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida ou no leite
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        8
        dia
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        5
        dia
      • Egg
        no withdrawal period
    • Chicken (layer hen)
      • Egg
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        5
        dia
    • Chicken (pullet future breeder)
      • Meat and offal
        5
        dia
      • Egg
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01AA02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Roménia
Disponibilidade:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • V.M.D.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • V.M.D.
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 230006
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Bélgica
Número de procedimento:
  • BE/V/0032/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bulgária
  • Croácia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Portugal
  • Roménia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Generic of:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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inglês (PDF)
Publicado em: 11/02/2022
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romeno (PDF)
Publicado em: 11/02/2022
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Rotulagem

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Publicado em: 11/02/2022
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Folheto informativo

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Publicado em: 11/02/2022
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