Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk

Autorizzato

Doxycycline hyclate

Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk

DOXYVETO-C 500 mg/g pulbere pentru administrare în apa de băut/înlocuitor de lapte pentru bovine, porcine, pui de găină

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Bovini (preruminante)
Suino
Pollo (pollo da carne)
Pollo (gallina ovaiola)
Pollo (pollastra riproduttore)

Via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

500.00

milligrammo(i)

/

1.00

grammo(i)

Forma farmaceutica:

Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere/latte
- Bovini (preruminante)
  - carni e frattaglie
    
    7
    
    giorno
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    8
    
    giorno
- Pollo (pollo da carne)
  - carni e frattaglie
    
    5
    
    giorno
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
- Pollo (gallina ovaiola)
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
  - carni e frattaglie
    
    5
    
    giorno
- Pollo (pollastra riproduttore)
  - carni e frattaglie
    
    5
    
    giorno
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01AA02

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Romania

Disponibile in:

Romania

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

V.M.D.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

14/01/2018

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

V.M.D.

Autorità responsabile:

Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines

Numero di autorizzazione:

230006

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

12/01/2023

Stato membro di riferimento:

Belgio

Numero di procedura:

BE/V/0032/001

Stati membri interessati:

Bulgaria
Croazia
Francia
Grecia
Ungheria
Lussemburgo
Paesi Bassi
Portogallo
Romania
Spagna
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian