Veterinary Medicines

DOXYVETO-C 500 mg/g pulbere pentru administrare în apa de băut/înlocuitor de lapte pentru bovine, porcine, pui de găină

Autorizat
  • Doxycycline hyclate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
DOXYVETO-C 500 mg/g pulbere pentru administrare în apa de băut/înlocuitor de lapte pentru bovine, porcine, pui de găină
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vițel pre-rumegător)
  • Porc
  • Găină (broiler)
  • Găină (găină ouătoare)
  • Găină (puicuță pentru reproducție)
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine (vițel pre-rumegător)
      • Carne și organe
        7
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        8
        zi
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        5
        zi
      • Ou
        no withdrawal period
    • Găină (găină ouătoare)
      • Ou
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Găină (puicuță pentru reproducție)
      • Carne și organe
        5
        zi
      • Ou
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01AA02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • V.M.D.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • V.M.D.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 230006
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • BE/V/0032/001
State membre interesate:
Generic of:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Română (PDF)
Publicat la: 9/02/2023
Descarcă
Engleză (PDF)
Publicat la: 11/02/2022
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 11/02/2022
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 11/02/2022
Descarcă