Veterinary Medicines

Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk

Autorizado
  • Doxycycline hyclate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
DOXYVETO-C 500 mg/g pulbere pentru administrare în apa de băut/înlocuitor de lapte pentru bovine, porcine, pui de găină
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros prerrumiantes
  • Porcino
  • Pollos de engorde
  • Gallinas ponedoras
  • Pollitas futuras reproductoras
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Terneros prerrumiantes
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        8
        Día
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        5
        Día
      • Egg
        no withdrawal period
    • Gallinas ponedoras
      • Egg
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        5
        Día
    • Pollitas futuras reproductoras
      • Meat and offal
        5
        Día
      • Egg
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01AA02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Rumania; Rumanía
Disponible en:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • V.M.D.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • V.M.D.
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 230006
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Bélgica
Número de procedimiento:
  • BE/V/0032/001
Estados miembros afectados:
Generic of:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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