Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk

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Doxycycline hyclate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk

DOXYVETO-C 500 mg/g pulbere pentru administrare în apa de băut/înlocuitor de lapte pentru bovine, porcine, pui de găină

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Kalb, noch nicht wiederkäuend
Schwein
Huhn, zur Fleischproduktion
Legehenne
Verfügbar nur in spanisch dänisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch rumänisch finnisch schwedisch Norwegian

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

500.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
- Kalb, noch nicht wiederkäuend
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
- Legehenne
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
- Chicken (pullet future breeder)
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Rumaenien

Verfügbar in:

Rumaenien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

V.M.D.

Zulassungsdatum:

14/01/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

V.M.D.

Zuständige Behörde:

Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines

Zulassungsnummer:

230006

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

12/01/2023

Referenzmitgliedstaat:

Belgien

Verfahrensnummer:

BE/V/0032/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Bulgarien
Kroatien
Frankreich
Griechenland
Ungarn
Luxemburg
Niederlande
Portugal
Rumaenien
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian