Veterinary Medicines

Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk

Atļautas
  • Doxycycline hyclate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
DOXYVETO-C 500 mg/g pulbere pentru administrare în apa de băut/înlocuitor de lapte pentru bovine, porcine, pui de găină
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
  • Cūka
  • Vista (broileris)
  • Vista (dējējvista)
  • Vista (jaunputns, nākamā vaislas vista)
Lietošanas veids:
  • lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni/pienu
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu
    • Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
      • Ola
        no withdrawal period
    • Vista (dējējvista)
      • Ola
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
    • Vista (jaunputns, nākamā vaislas vista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
      • Ola
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01AA02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Romania
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (ES Regulas 2019/6 18. pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • V.M.D.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • V.M.D.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Atļaujas numurs:
  • 230006
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • BE/V/0032/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Generic of:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 11/02/2022
Lejupielādēt
Romanian (PDF)
Publicēts vietnē: 11/02/2022
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 11/02/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 11/02/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."