Veterinary Medicines

Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk

Dopuszczony
  • Doxycycline hyclate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
DOXYVETO-C 500 mg/g pulbere pentru administrare în apa de băut/înlocuitor de lapte pentru bovine, porcine, pui de găină
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • W wodzie do picia lub w mleku

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • W wodzie do picia lub w mleku
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        8
        day
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        5
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • Chicken (layer hen)
      • Egg
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        5
        day
    • Chicken (pullet future breeder)
      • Meat and offal
        5
        day
      • Egg
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01AA02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Romania
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • V.M.D.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • VMD N.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
  • 230006
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • BE/V/0032/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Generic of:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 11/02/2022
Pobierz
Romanian (PDF)
Opublikowano: 11/02/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 11/02/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 11/02/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."