Veterinary Medicines

Prevexxion RN+HVT+IBD (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorizado
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain RN1250, Live
  • Turkey herpesvirus, strain vHVT013-69 (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus (strain Faragher 52/70), Live
Descarregar em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Prevexxion RN+HVT+IBD (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via transcoriónica

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:2.9 to 3.9 log10 PFU Reference:Hse Index:0
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:3.6 to 4.4 log10 PFU Reference:Hse Index:1
Forma farmacêutica:
  • Concentrado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        dia
  • Via transcoriónica
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD15
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Disponível em:
  • Bélgica
  • Espanha
  • Luxemburgo
  • Polónia
  • República Checa
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • LABORATOIRE BIOLUZ
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
Descarregar
Bulgarian (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
Descarregar
Croatian (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
Descarregar
Czech (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
Descarregar
Danish (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
Descarregar
Dutch (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
Descarregar
English (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
Descarregar
Estonian (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
Descarregar
Finnish (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
Descarregar
French (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
Descarregar
German (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
Descarregar
Greek (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
Descarregar
Hungarian (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
Descarregar
Icelandic (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
Descarregar
Italian (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
Descarregar
Latvian (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
Descarregar
Lithuanian (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
Descarregar
Maltese (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
Descarregar
Norwegian (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
Descarregar
Polish (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
Descarregar
Romanian (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
Descarregar
Slovak (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
Descarregar
Slovenian (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
Descarregar
Spanish (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
Descarregar
Swedish (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
Descarregar

ema-puar-v5057-prevexxionrnhvtibd-vra0009-en.pdf

English (PDF)
Publicado em: 19/06/2024
Descarregar

ema-puar-prevexxion-rn-hvt-ibd-v-5057-par-en.pdf

English (PDF)
Publicado em: 15/03/2023
Descarregar
Esta página foi útil para si?:
Ainda sem votos
"Não inclua nenhum dado pessoal, como o seu nome ou detalhes de contato. Se o fizer, concorda com o processamento desses dados de acordo com a Declaração de Privacidade da EMA relativa a pedidos de informação ou acesso a documentos. Se desejar uma resposta da EMA, Envie uma pergunta para a EMA."