Veterinary Medicines

Prevexxion RN+HVT+IBD (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorizado
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain RN1250, Live
  • Turkey herpesvirus, strain vHVT013-69 (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus (strain Faragher 52/70), Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Prevexxion RN+HVT+IBD (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via transcoriónica

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:2.9 to 3.9 log10 PFU Reference:Hse Index:0
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:3.6 to 4.4 log10 PFU Reference:Hse Index:1
Forma farmacêutica:
  • Concentrado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        dia
  • Via transcoriónica
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AD15
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Tipo de direito:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Laboratoire Bioluz
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

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português (PDF)
Published on: 6/05/2024
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Published on: 6/05/2024
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Spanish (PDF)
Published on: 6/05/2024
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Swedish (PDF)
Published on: 6/05/2024
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English (PDF)
Published on: 19/06/2024
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ema-puar-prevexxion-rn-hvt-ibd-v-5057-par-en.pdf

English (PDF)
Published on: 15/03/2023
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