Veterinary Medicines

Prevexxion RN+HVT+IBD (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorizado
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain RN1250 (cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain vHVT013-69 (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus (strain Faragher 52/70), Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Prevexxion RN+HVT+IBD (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via transcoriónica

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:2.9 to 3.9 log10 PFU Reference:Hse Index:0
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:3.6 to 4.4 log10 PFU Reference:Hse Index:1
Forma farmacêutica:
  • Concentrado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        dia
  • Via transcoriónica
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD15
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Disponibilidade:
  • Bélgica
  • Eslováquia
  • Espanha
  • França
  • Luxemburgo
  • Polónia
  • República Checa
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratoire Bioluz
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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português (PDF)
Publicado em: 9/09/2025
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Publicado em: 9/09/2025
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Publicado em: 9/09/2025
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Publicado em: 9/09/2025
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Publicado em: 9/09/2025
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Publicado em: 9/09/2025
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Publicado em: 9/09/2025
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Publicado em: 9/09/2025
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Publicado em: 9/09/2025
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Publicado em: 9/09/2025
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Publicado em: 9/09/2025
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Publicado em: 9/09/2025
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romeno (PDF)
Publicado em: 9/09/2025
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sueco (PDF)
Publicado em: 9/09/2025
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ema-puar-v5057-prevexxionrnhvtibd-vra0009-en.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 19/06/2024
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ema-puar-prevexxion-rn-hvt-ibd-v-5057-par-en.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 15/03/2023
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