Veterinary Medicines

Prevexxion RN+HVT+IBD (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Įgaliotas
  • Marek's disease virus, strain RN1250, Live
  • Turkey herpesvirus, strain vHVT013-69 (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus (strain Faragher 52/70), Live
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Prevexxion RN+HVT+IBD (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Viščiukas
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Naudoti į kiaušinį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:2.9 to 3.9 log10 PFU Reference:Hse Index:0
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:3.6 to 4.4 log10 PFU Reference:Hse Index:1
Vaisto forma:
  • Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Viščiukas
      • Not applicable
        0
        day
  • Naudoti į kiaušinį
    • Viščiukas
      • Not applicable
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD15
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratoire Bioluz
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
  • European Commission
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

lietuvių (PDF)
Paskelbta: 16/10/2023
Parsisiųsti
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 16/10/2023
Parsisiųsti
Croatian (PDF)
Paskelbta: 16/10/2023
Parsisiųsti
Czech (PDF)
Paskelbta: 16/10/2023
Parsisiųsti
Danish (PDF)
Paskelbta: 16/10/2023
Parsisiųsti
Dutch (PDF)
Paskelbta: 16/10/2023
Parsisiųsti
English (PDF)
Paskelbta: 16/10/2023
Parsisiųsti
Estonian (PDF)
Paskelbta: 16/10/2023
Parsisiųsti
Finnish (PDF)
Paskelbta: 16/10/2023
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 16/10/2023
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 16/10/2023
Parsisiųsti
Greek (PDF)
Paskelbta: 16/10/2023
Parsisiųsti
Hungarian (PDF)
Paskelbta: 16/10/2023
Parsisiųsti
Icelandic (PDF)
Paskelbta: 16/10/2023
Parsisiųsti
Italian (PDF)
Paskelbta: 16/10/2023
Parsisiųsti
Latvian (PDF)
Paskelbta: 16/10/2023
Parsisiųsti
Maltese (PDF)
Paskelbta: 16/10/2023
Parsisiųsti
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 16/10/2023
Parsisiųsti
Polish (PDF)
Paskelbta: 16/10/2023
Parsisiųsti
Portuguese (PDF)
Paskelbta: 16/10/2023
Parsisiųsti
Romanian (PDF)
Paskelbta: 16/10/2023
Parsisiųsti
Slovak (PDF)
Paskelbta: 16/10/2023
Parsisiųsti
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 16/10/2023
Parsisiųsti
Spanish (PDF)
Paskelbta: 16/10/2023
Parsisiųsti
Swedish (PDF)
Paskelbta: 16/10/2023
Parsisiųsti

ema-puar-prevexxion-rn-hvt-ibd-v-5057-par-en.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 15/03/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.