Veterinary Medicines

Prevexxion RN+HVT+IBD (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Heimilað
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain RN1250 (cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain vHVT013-69 (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus (strain Faragher 52/70), Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Prevexxion RN+HVT+IBD (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hænsn
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í egg

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    Presentation_strength:2.9 to 3.9 log10 PFU Reference:Hse Index:0
  • Aðeins fáanlegt í enska
    Presentation_strength:3.6 to 4.4 log10 PFU Reference:Hse Index:1
Lyfjaform:
  • Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Hænsn
      • Á ekki við
        0
        dagar
  • Til notkunar í egg
    • Hænsn
      • Á ekki við
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AD15
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)
Fáanlegt í:
  • Belgía
  • Frakkland
  • Lúxemborg
  • Pólland
  • Slóvakía
  • Spánn
  • Tékkland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Laboratoire Bioluz
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • European Commission
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

íslenska (PDF)
Birt: 9/09/2025
Sækja
Bulgarian (PDF)
Birt: 9/09/2025
Sækja
Norwegian (PDF)
Birt: 9/09/2025
Sækja
Polish (PDF)
Birt: 9/09/2025
Sækja
Portuguese (PDF)
Birt: 9/09/2025
Sækja
danska (PDF)
Birt: 9/09/2025
Sækja
eistneska (PDF)
Birt: 9/09/2025
Sækja
enska (PDF)
Birt: 9/09/2025
Sækja
finnska (PDF)
Birt: 9/09/2025
Sækja
franska (PDF)
Birt: 9/09/2025
Sækja
gríska (PDF)
Birt: 9/09/2025
Sækja
hollenska (PDF)
Birt: 9/09/2025
Sækja
króatíska (PDF)
Birt: 9/09/2025
Sækja
lettneska (PDF)
Birt: 9/09/2025
Sækja
litháíska (PDF)
Birt: 9/09/2025
Sækja
maltneska (PDF)
Birt: 9/09/2025
Sækja
rúmenska (PDF)
Birt: 9/09/2025
Sækja
slóvakíska (PDF)
Birt: 9/09/2025
Sækja
slóvenska (PDF)
Birt: 9/09/2025
Sækja
spænska (PDF)
Birt: 9/09/2025
Sækja
sænska (PDF)
Birt: 9/09/2025
Sækja
tékkneska (PDF)
Birt: 9/09/2025
Sækja
ungverska (PDF)
Birt: 9/09/2025
Sækja
ítalska (PDF)
Birt: 9/09/2025
Sækja
þýska (PDF)
Birt: 9/09/2025
Sækja

ema-puar-v5057-prevexxionrnhvtibd-vra0009-en.pdf

enska (PDF)
Birt: 19/06/2024
Sækja

ema-puar-prevexxion-rn-hvt-ibd-v-5057-par-en.pdf

enska (PDF)
Birt: 15/03/2023
Sækja