Veterinary Medicines

Prevexxion RN+HVT+IBD (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Volitatud
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain RN1250, Live
  • Turkey herpesvirus, strain vHVT013-69 (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus (strain Faragher 52/70), Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Prevexxion RN+HVT+IBD (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana
Manustamisviis:
  • Subkutaanne
  • Munasisene

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    Presentation_strength:2.9 to 3.9 log10 PFU Reference:Hse Index:0
  • Turustatakse ainult English
    Presentation_strength:3.6 to 4.4 log10 PFU Reference:Hse Index:1
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • kana
      • Not applicable
        0
        day
  • Munasisene
    • kana
      • Not applicable
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AD15
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Liechtenstein
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Malta
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
Available in:
  • Belgia
  • Hispaania
  • Luksemburg
  • Poola
  • Tšehhi
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • LABORATOIRE BIOLUZ
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Vastutav asutus:
  • European Commission
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

eesti (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla
Croatian (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla
Czech (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla
Danish (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla
Dutch (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla
Finnish (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla
Greek (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla
Hungarian (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla
Icelandic (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla
Italian (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla
Latvian (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla
Lithuanian (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla
Maltese (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla
Polish (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla
Portuguese (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla
Romanian (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla
Slovak (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla
Spanish (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla
Swedish (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla

ema-puar-v5057-prevexxionrnhvtibd-vra0009-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 19/06/2024
Lae alla

ema-puar-prevexxion-rn-hvt-ibd-v-5057-par-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 15/03/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.