Veterinary Medicines

Prevexxion RN+HVT+IBD (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorisé
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain RN1250, Live
  • Turkey herpesvirus, strain vHVT013-69 (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus (strain Faragher 52/70), Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Prevexxion RN+HVT+IBD (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • In ovo

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:2.9 to 3.9 log10 PFU Reference:Hse Index:0
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:3.6 to 4.4 log10 PFU Reference:Hse Index:1
Forme pharmaceutique:
  • Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet
      • Non applicable
        0
        day
  • In ovo
    • Poulet
      • Non applicable
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD15
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Disponible en:
  • Belgique
  • Espagne
  • Luxembourg
  • Pologne
  • Tchéquie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • LABORATOIRE BIOLUZ
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autorité responsable:
  • European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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français (PDF)
Publié le: 13/05/2025
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Publié le: 13/05/2025
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Publié le: 19/06/2024
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Anglais (PDF)
Publié le: 15/03/2023
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