Prevexxion RN+HVT+IBD (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Prevexxion RN+HVT+IBD (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Autorizado
- Marek's disease virus, serotype 1, strain RN1250, Live
- Turkey herpesvirus, strain vHVT013-69 (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus (strain Faragher 52/70), Live
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Concentrado y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Pollos
-
Not applicable0DíaZero days
-
-
In ovo
- Pollos
-
Not applicable0DíaZero days
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI01AD15
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Laboratoire Bioluz
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
- European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Descargar Published on: 6/05/2024
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