Veterinary Medicines

Prevexxion RN+HVT+IBD (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorizado
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain RN1250, Live
  • Turkey herpesvirus, strain vHVT013-69 (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus (strain Faragher 52/70), Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Prevexxion RN+HVT+IBD (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • In ovo

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:2.9 to 3.9 log10 PFU Reference:Hse Index:0
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:3.6 to 4.4 log10 PFU Reference:Hse Index:1
Forma farmacéutica:
  • Concentrado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Pollos
      • Not applicable
        0
        Día
  • In ovo
    • Pollos
      • Not applicable
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD15
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • LABORATOIRE BIOLUZ
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Español (PDF)
Published on: 5/03/2025
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Swedish (PDF)
Published on: 5/03/2025
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English (PDF)
Published on: 19/06/2024
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ema-puar-prevexxion-rn-hvt-ibd-v-5057-par-en.pdf

English (PDF)
Published on: 15/03/2023
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