Veterinary Medicines

Prevexxion RN+HVT+IBD (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Toegelaten
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain RN1250 (cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain vHVT013-69 (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus (strain Faragher 52/70), Live
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Prevexxion RN+HVT+IBD (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kip
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
  • In-ovo

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    Presentation_strength:2.9 to 3.9 log10 PFU Reference:Hse Index:0
  • Alleen beschikbaar in Engels
    Presentation_strength:3.6 to 4.4 log10 PFU Reference:Hse Index:1
Farmaceutische vorm:
  • Concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Kip
      • Not applicable
        0
        day
  • In-ovo
    • Kip
      • Not applicable
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AD15
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Liechtenstein
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian
Beschikbaar in:
  • België
  • Frankrijk
  • Luxemburg
  • Polen
  • Slowakije
  • Spanje
  • Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Laboratoire Bioluz
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
  • European Commission
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 9/09/2025
Downloaden
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 9/09/2025
Downloaden
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 9/09/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 9/09/2025
Downloaden
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 9/09/2025
Downloaden
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 9/09/2025
Downloaden
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 9/09/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 9/09/2025
Downloaden
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 9/09/2025
Downloaden
Hongaars (PDF)
Gepubliceerd op: 9/09/2025
Downloaden
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 9/09/2025
Downloaden
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 9/09/2025
Downloaden
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 9/09/2025
Downloaden
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 9/09/2025
Downloaden
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 9/09/2025
Downloaden
Maltees (PDF)
Gepubliceerd op: 9/09/2025
Downloaden
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 9/09/2025
Downloaden
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 9/09/2025
Downloaden
Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 9/09/2025
Downloaden
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 9/09/2025
Downloaden
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 9/09/2025
Downloaden
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 9/09/2025
Downloaden
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 9/09/2025
Downloaden
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 9/09/2025
Downloaden
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 9/09/2025
Downloaden

ema-puar-v5057-prevexxionrnhvtibd-vra0009-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 19/06/2024
Downloaden

ema-puar-prevexxion-rn-hvt-ibd-v-5057-par-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 15/03/2023
Downloaden