Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Milkno withdrawal period
-
Meat and offal1day
-
-
Sheep
-
Milkno withdrawal period
-
Meat and offal1day
-
-
Horse
-
Meat and offal1day
-
-
Pig
-
Meat and offal1day
-
-
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Milkno withdrawal period
-
Meat and offal1day
-
-
Horse
-
Meat and offal1day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Milkno withdrawal period
-
Meat and offal1day
-
-
Sheep
-
Milkno withdrawal period
-
Meat and offal1day
-
-
Horse
-
Meat and offal1day
-
-
Pig
-
Meat and offal1day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QC01CA24
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
Informacje dodatkowe
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Numer pozwolenia:
- REG NL 4756
Data zmiany statusu pozwolenia:
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 23/02/2022