Nicht autorisiert

Product identification

Name des Arzneimittels:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schaf
  • Pferd
  • Schwein
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Product details

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Hund
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schaf
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schwein
    • Hund
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QC01CA24
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Niederlande
Beschreibung der Verpackung:

Additional information

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 4756
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/02/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000067598