Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
  • Adrenalin
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Netherlands

Product identification

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Активна субстанция:
  • Налично само на English
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП:
  • говеда
  • овца
  • кон
  • свиня
  • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QC01CA24
Номер на лиценза:
  • REG NL 4756
Идентификационен номер на продукта:
  • cdd3248d-5a08-448c-9f1f-3a457753def1
Постоянен идентификационен номер:
  • 600000067598

Product details

Режим на отпускане Режим на отпускане:
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Интравенозно приложение
  • Подкожно приложение
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок :
  • говеда
    Milk
    no withdrawal period
    Meat and offal
    1
    day
  • овца
    Milk
    no withdrawal period
    Meat and offal
    1
    day
  • кон
    Meat and offal
    1
    day
  • свиня
    Meat and offal
    1
    day
  • говеда
    Milk
    no withdrawal period
    Meat and offal
    1
    day
  • кон
    Meat and offal
    1
    day
  • говеда
    Milk
    no withdrawal period
    Meat and offal
    1
    day
  • овца
    Milk
    no withdrawal period
    Meat and offal
    1
    day
  • кон
    Meat and offal
    1
    day
  • свиня
    Meat and offal
    1
    day
Описание на опаковката:
Концентрация / състав:
Тази информация не е налична за този продукт.

Availability

Authorised in these countries:
Дата на промяна в статуса на наличност:
Тази информация не е налична за този продукт.
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria

Authorisation details

Статус на лиценза:
Вид процедура по лицензиране:
Номер на процедурата:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Държава, издала лиценза:
Отговорен орган:
  • MEB
Притежател на лиценза за употреба:
  • Alfasan Nederland B.V.
Лиценз за употреба издаден на:
Референтна държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Засегната държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на референтния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на изходния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.

Documents

Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000067598