Autorisé

Product identification

Dénomination du médicament:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Cheval
  • Porc
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Product details

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        1
        day
    • Mouton
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        1
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        1
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        1
        day
    • Chien
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        1
        day
    • Mouton
    • Cheval
      • Viande et abats
        1
        day
    • Porc
    • Chien
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        1
        day
    • Mouton
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        1
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        1
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        1
        day
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QC01CA24
Statut juridique de la production:
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Pays-Bas
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autorité responsable:
  • MEB
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 4756
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 23/02/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000067598