Ej auktoriserad

Product identification

Läkemedlets namn:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
  • Häst
  • Svin
  • Hund
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Product details

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Får
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Hund
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Får
    • Häst
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Svin
    • Hund
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Får
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QC01CA24
Rättslig status för tillhandahållande:
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Authorised in:
  • Nederländerna
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Dutch
  • Finns tillgänglig endast på Dutch

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
  • REG NL 4756
Datum för ändring av godkännandestatus:

Documents

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 23/02/2022
Ladda ner
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000067598