Autorizat

Product identification

Denumirea medicamentului:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Cal
  • Porc
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Product details

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Milk
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        day
    • Oaie
      • Milk
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        day
    • Cal
      • Carne și organe
        1
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        1
        day
    • Câine
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Milk
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        day
    • Oaie
    • Cal
      • Carne și organe
        1
        day
    • Porc
    • Câine
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Milk
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        day
    • Oaie
      • Milk
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        day
    • Cal
      • Carne și organe
        1
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        1
        day
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QC01CA24
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch

Additional information

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autoritatea responsabilă:
  • MEB
Numărul autorizației:
  • REG NL 4756
Data modificării statusului autorizației:

Documents

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 23/02/2022
Descarca
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000067598